Najlakši način za razlikovanje kloroetana i klorobenzena je reakcijom oba uzorka s KOH u prisutnosti alkohola. Kloroetan stvara alken nakon reakcije s KOH i alkoholom, dok klorobenzen ne pokazuje nikakvu reakciju nakon reakcije s KOH i alkoholom.
Možemo izvesti ovaj test jer je snaga C-Cl veze u spoju klorobenzena veća od snage C-Cl veze molekule kloroetana. Štoviše, postoje različita kemijska i fizikalna svojstva između dva spoja. Na primjer, kloroetan se obično pojavljuje kao zapaljivi plin, dok se spoj klorobenzena obično pojavljuje kao zapaljiva tekućina.
Što je kloroetan?
Kloroetan ili etil klorid je organski spoj kemijske formule C2H5Cl. Ovaj spoj ima strukturu etana s jednim atomom vodika zamijenjenim atomom klora. Kloroetan se pojavljuje kao bezbojan i zapaljiv plin, a možemo ga čuvati u tekućem obliku kada se ohladi. Osim ovih, ovaj spoj se obično koristi kao aditiv benzinu.
Slika 01: Kloroetan
Štoviše, njegova molarna masa je 64,51 g/mol. Ima oštar i eteričan miris. Talište je −138,7 °C, a vrelište 12,27 °C. Nadalje, ovaj spoj možemo proizvesti hidrokloriranjem etana.
Što je klorobenzen?
Klorobenzen je aromatski organski spoj koji ima benzenski prsten s vezanim atomom klora. Kemijska formula ovog spoja je C6H5Cl. Ovaj spoj pojavljuje se kao bezbojna i zapaljiva tekućina. Međutim, ima miris poput badema. Molarna masa klorobenzena je 112,56 g/mol. Talište ovog spoja je -45 °C dok je vrelište 131 °C. Nadalje, kada se razmatra uporaba ovog spoja, on je vrlo važan kao intermedijer u proizvodnji spojeva kao što su herbicidi, guma, itd. Također, to je otapalo s visokim vrelištem koje koristimo u industrijskim primjenama.
Slika 02: Kemijska struktura klorobenzena
Štoviše, možemo proizvesti klorbenzen kloriranjem benzena u prisutnosti Lewisovih kiselina kao što su željezov klorid i sumporov diklorid. Lewisova kiselina djeluje kao katalizator reakcije. Može povećati elektrofilnost klora. Budući da je klor elektronegativan, klorbenzen se ne podvrgava daljnjem kloriranju. Još važnije, ovaj spoj pokazuje nisku do umjerenu toksičnost. Međutim, ako ovaj spoj uđe u naše tijelo putem disanja, naša pluća i mokraćni sustav mogu ga izlučiti.
Kako razlikovati kloroetan i klorobenzen?
Najlakši način za razlikovanje kloroetana od klorobenzena je reakcija uzorka s KOH u prisutnosti alkohola. Stoga je ključna razlika između kloroetana i klorobenzena u tome što kloroetan formira alken nakon reakcije s KOH i alkoholom, dok klorobenzen ne pokazuje nikakvu reakciju nakon reakcije s KOH i alkoholom. Ovaj test možemo izvesti jer je snaga C-Cl veze u spoju klorobenzena veća od snage C-Cl veze molekule kloroetana.
Štoviše, kloroetan je alifatski organski spoj, dok je klorobenzen aromatski organski spoj. Osim ovih, još jedno svojstvo koje možemo tražiti za razlikovanje kloroetana i klorobenzena je da se kloroetan obično pojavljuje kao zapaljivi plin, dok se spoj klorobenzena obično pojavljuje kao zapaljiva tekućina.
U nastavku infografika usporedno uspoređuje svojstva dvaju spojeva koji bi pomogli u razlikovanju kloroetana i klorobenzena.
Sažetak – kloroetan protiv klorobenzena
Kloroetan je alifatski organski spoj, dok je klorobenzen aromatski organski spoj. Najlakši način za razlikovanje kloroetana i klorobenzena je reakcijom oba uzorka s KOH u prisutnosti alkohola. Kloroetan tvori alken dok klorobenzen ne pokazuje nikakvu reakciju nakon reakcije s KOH i alkoholom.
