Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereokemiji je ta da je apsolutna konfiguracija supstituenta u molekuli neovisna o atomima skupina drugdje u molekuli, dok je relativna konfiguracija supstituenta određena u odnosu na nešto drugo u molekuli.
Konfiguracija se odnosi na raspored atoma ili skupina atoma u molekuli. Postoje dvije vrste konfiguracija kao što su apsolutna konfiguracija i relativna konfiguracija. Ovi se pojmovi koriste posebno za organske spojeve koji imaju supstituente.
Što je apsolutna konfiguracija u stereokemiji?
Apsolutna konfiguracija u stereokemiji je raspored atoma ili skupine atoma koji je opisan neovisno o bilo kojem drugom atomu ili skupini atoma u molekuli. Ova vrsta konfiguracije definirana je za kiralne molekularne entitete i njihove stereokemijske opise (npr. R ili S koji se odnose na Rectus odnosno Sinister). Često možemo dobiti apsolutnu konfiguraciju za kiralnu molekulu koja je u čistim oblicima pomoću rendgenske kristalografije. Međutim, postoje neke alternativne tehnike kao što su optička rotacijska disperzija, vibracijski kružni dikroizam, UV-vidljiva spektroskopija, protonska NMR, itd. Apsolutna konfiguracija spoja relevantna je za karakterizaciju kristala.
Prije 1951. nije bilo moguće dobiti apsolutnu konfiguraciju molekule, ali 1951. Johannes Martin Bijvoet upotrijebio je kristalografiju X-zraka da bi dobio apsolutnu konfiguraciju pomoću efekta rezonantnog raspršenja. Koristio je (+)-natrij rubidij tartarat u ovom eksperimentu.
Što je relativna konfiguracija u stereokemiji?
Relativna konfiguracija u stereokemiji je raspored atoma ili skupine atoma koji je opisan u odnosu na druge atome ili skupinu atoma u molekuli. Drugim riječima, ovaj pojam opisuje položaj atoma ili skupine atoma u prostoru u odnosu na druge atome ili skupinu atoma koji se nalaze negdje drugdje u molekuli. To je eksperimentalno utvrđen odnos između dva enantiomera iako ne znamo apsolutnu konfiguraciju.
Apsolutna konfiguracija otkrivena je 1951. Prije toga, konfiguracije su se dodjeljivale u odnosu na standard (standardni spoj bio je gliceraldehid), koji je odabran u svrhu korelacije s konfiguracijom ugljikohidrata.
Koja je razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereokemiji?
Pojmovi apsolutne i relativne konfiguracije koriste se posebno za opisivanje organskih spojeva koji imaju supstituente i stereokemijske centre. Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereokemiji je ta što je apsolutna konfiguracija supstituenta u molekuli neovisna o atomima skupina drugdje u molekuli, dok je relativna konfiguracija supstituenta određena u odnosu na nešto drugo u molekuli.
Ispod je zbirna tablica razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereokemiji.
Sažetak – Apsolutna naspram relativne konfiguracije u stereokemiji
Pojmovi apsolutne i relativne konfiguracije posebno se koriste za opisivanje organskih spojeva koji imaju supstituente i stereokemijske centre. Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereokemiji je ta što je apsolutna konfiguracija u stereokemiji raspored atoma ili skupine atoma koji je opisan neovisno o bilo kojem drugom atomu ili skupini atoma u molekuli, dok je relativna konfiguracija u stereokemiji raspored atoma ili skupine atoma koji je opisan u odnosu na druge atome ili skupinu atoma u molekuli.
