Ključna razlika – Sickle Cell SS vs SC
Anemija srpastih stanica, koja se češće naziva anemija srpastih stanica (SCD), genetska je bolest koja mijenja tipični oblik crvenih krvnih stanica (eritrocita) u oblik srpa, što remeti normalno funkcioniranje eritrociti. U kontekstu genetike, osoba koja pati od SCD-a naslijedila je dvije kopije abnormalnog gena za hemoglobin, po jednu od svakog roditelja. Gen za hemoglobin nalazi se na kromosomu 11. Ovisno o vrsti genske mutacije koja se javlja u kromosomu 11, SCD može biti mnogo različitih podtipova. SCD se smatra autosomno recesivnim stanjem. Pojedinci sa osobinom srpastih stanica (AS) nasljeđuju dvije različite vrste gena za hemoglobin; jedan gen za normalni hemoglobin (A) i drugi gen za srpasti hemoglobin (S). Stoga se simptomi SCD-a (SS) razvijaju samo ako je osoba naslijedila dvije kopije gena za srp hemoglobina (S), po jednu od svakog roditelja. Ali ako osoba naslijedi samo jednu kopiju abnormalnog gena (S), osoba se naziva nositeljem bolesti koja ima svojstvo srpastih stanica (AS). Anemija je najistaknutiji simptom za SCD. Anemija srpastih stanica (SS) i srpasta hemoglobska bolest C (SC) dvije su vrste SCD koje se javljaju kod potomaka dva roditelja s abnormalnim svojstvima hemoglobina. Kod SS srpastih stanica, osoba nasljeđuje dva gena srpastih hemoglobina (S) od roditelja, po jedan od svakog roditelja, dok u SC srpastih stanica, pojedinac nasljeđuje gen hemoglobina C od jednog roditelja i gen hemoglobina S (gen srpastih hemoglobina) od drugog. Ovo je ključna razlika između Sickle cell SS i Sickle cell SC. I SS i SC bolest razvijaju slične simptome, ali SC srpastih stanica razvija manje tešku anemiju.
Što je Sickle Cell SS?
U kontekstu SCD-a, SS srpastih stanica ili hemoglobin SS bolest najčešći je tip koji ima potencijal stvoriti teške komplikacije u živom sustavu. To je autosomno recesivno stanje bolesti. Osoba razvija SS stanje srpastih stanica nasljeđivanjem dviju kopija gena za srpasti hemoglobin (S), po jednu od svakog roditelja.
Slika 01: Nasljeđivanje SS bolesti srpastih stanica
Teška anemična stanja uključujući niske razine hemoglobina najčešći su simptomi SS srpastih stanica. U SS srpastih stanica, tipični oblik diska eritrocita mijenja se u oblik srpa; ova deformacija eritrocita remeti njegove primarne funkcije. Ostali simptomi SS-a srpastih stanica uključuju umor, ponovljene infekcije, pojavu povremenih bolova i oštećenje unutarnjih organa. Dodaci željeza ne smatraju se učinkovitima u povećanju razine hemoglobina u krvi.
Što je Sickle Cell SC?
SC srpastih stanica smatra se drugim najčešćim bolesnim stanjem u odnosu na ISS. Razvijen je nasljeđivanjem gena za hemoglobin C od jednog roditelja zajedno s srpastim genom za hemoglobin (S) od drugog roditelja. Anemija je najistaknutiji simptom kod SC srpastih stanica, ali je manje ozbiljna nego kod SS srpastih stanica. Gen hemoglobina C ne polimerizira tako brzo kao srpasti hemoglobin (S). Stoga rezultira stvaranjem nekoliko srpastih stanica.
Slika 02: Srpasta stanica
Simptomi SC srpastih stanica slični su simptomima SS srpastih stanica. U SC srpastih stanica, pojedinci razvijaju značajna stanja retinopatije i nekrozu kostiju. Povremeno se kao simptom može pojaviti žutica. Pojavnost gena za hemoglobin C manja je od pojave gena za hemoglobin A u SC srpastih stanica. Ova bolest također može uzrokovati povećanje slezene.
Koje su sličnosti između srpastih stanica SS i SC?
Obojica dijele slične simptome SCD-a uključujući anemično stanje
Koja je razlika između Sickle Cell SS i SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
Srpasta bolest srpastih stanica je vrsta anemije srpastih stanica koja se javlja zbog nasljeđivanja dva gena srpastih hemoglobina (S); po jedan od svakog roditelja. | SC srpastih stanica je vrsta bolesti srpastih stanica koja se javlja zbog nasljeđivanja jednog gena za hemoglobin C i jednog gena za srpasti hemoglobin (S) od roditelja. |
Anemija | |
SS srpastih stanica razvija teška anemična stanja. | Stanja anemije koja razvija SC srpastih stanica relativno su lakša od stanja SS srpastih stanica. |
Sažetak – Sickle Cell SS vs SC
Anemija srpastih stanica je genetska bolest koja remeti tipičan oblik crvenih krvnih zrnaca i utječe na normalno funkcioniranje stanice. Ovisno o vrsti mutacije, SCD se može kategorizirati u mnogo različitih vrsta. To je autosomno recesivno stanje bolesti. Postoje dvije vrste SCD: srpasta stanica SS i srpasta stanica SC. SS srpastih stanica je vrsta anemije srpastih stanica koja se javlja zbog nasljeđivanja dva gena srpastih hemoglobina (S), po jedan od svakog roditelja. SC srpastih stanica je vrsta anemije srpastih stanica koja nastaje zbog nasljeđivanja jednog gena za hemoglobin C i jednog gena za srpasti hemoglobin (S) od roditelja. Oba bolesna stanja razvijaju slične simptome iako je stanje anemije srpastih stanica SS teže u usporedbi s SC srpastih stanica. Ovo je razlika između srpastih stanica SS i srpastih stanica SC. Ako osoba primi samo jedan srpasti gen hemoglobina (S) i normalni gen hemoglobina (A), ta se osoba smatra nositeljem bolesti.
Preuzmi PDF verziju Sickle Cell SS vs SC
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti ga za izvanmrežne svrhe prema napomeni o citatu. Ovdje preuzmite PDF verziju. Razlika između Sickle Cell SS i SC