Ključna razlika između ALS-a i PLS-a je u tome što je ALS vrsta bolesti motoričkih neurona koja rezultira degeneracijom i gornjih i donjih motoričkih neurona, dok je PLS vrsta bolesti motoričkih neurona koja rezultira degeneracija samo gornjih motornih neurona.
Bolest motornog neurona (MND) je rijetko stanje koje zahvaća mozak i živce. Ovo stanje može uzrokovati slabost i s vremenom se pogoršava. Štoviše, bolest motoričkih neurona značajno skraćuje životni vijek i na kraju dovodi do smrti. Postoje različite vrste bolesti motoričkih neurona, a ALS i PLS su dvije od njih.
Što je ALS (amiotrofična lateralna skleroza)?
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) vrsta je bolesti motoričkih neurona koja rezultira degeneracijom i gornjih i donjih motoričkih neurona. To je najčešći oblik MND-a. Čini oko 60-70% ukupnih slučajeva MND-a. U pravilu, kod ALS-a muškarci su češće zahvaćeni nego žene. U ALS-u, gornji i donji motorni neuroni degeneriraju u isto vrijeme.
Znakovi i simptomi mogu uključivati poteškoće s hodanjem, spoticanje i padanje, slabost u nogama, stopalima ili gležnjevima, slabost ili nespretnost ruku, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, neprikladno plakanje, smijanje ili zijevanje te kognitivne i bihevioralne promjene. ALS se nasljeđuje kod 5% do 10% ljudi. Za ostalo, uzrok nije poznat. Utvrđeni čimbenici rizika za ALS uključuju nasljeđe (5% do 10%), dob (40-60), spol (muškarci su više pogođeni), genetiku, pušenje, izloženost toksičnom okolišu i vojnu službu.
Slika 01: ALS
ALS se može dijagnosticirati pomoću elektromiograma (EMG), studije vodljivosti živaca, MRI, testova krvi i urina, spinalne punkcije i biopsije mišića. Nadalje, opcije liječenja mogu uključivati lijekove kao što su riluzol, edaravon, njegu disanja, fizikalnu terapiju, radnu terapiju, govornu terapiju, nutritivnu terapiju te psihološku i socijalnu terapiju.
Što je PLS (primarna lateralna skleroza)?
Primarna lateralna skleroza (PLS) vrsta je bolesti motoričkih neurona koja rezultira degeneracijom samo gornjih motoričkih neurona. Uzrok PLS-a nije poznat. Međutim, rijedak oblik PLS-a koji pogađa malu djecu i tinejdžere povezan je s specifičnom genetskom mutacijom (mutacija gena ALS2). Simptomi PLS-a uključuju ukočenost, slabost i grčeve mišića u nogama, koji na kraju napreduju do ruku, šaka, jezika i čeljusti, usporeno kretanje, posrtanje, nespretnost, poteškoće s ravnotežom, promuklost, usporen govor, slinjenje, poteškoće sa žvakanjem i gutanje, labilnost raspoloženja te problemi s disanjem i mjehurom u rijetkim slučajevima.
Slika 02: PLS
Štoviše, PLS se može dijagnosticirati analizom krvi, MRI, elektromiogramom (EMG), studijama živčanog provođenja i lumbalnom punkcijom. Nadalje, mogućnosti liječenja PLS-a su lijekovi za mišićne spazme (baklofen, tizanidin), emocionalne promjene (antidepresivi), slinjenje (amitriptilin), fizikalna i radna terapija, govorna i jezična terapija te nutritivna podrška.
Koje su sličnosti između ALS-a i PLS-a?
- ALS i PLS dvije su različite vrste bolesti motoričkih neurona.
- Obje su kategorizirane kao neurodegenerativne bolesti.
- I ALS i PLS mogu imati slične simptome, poput slabosti i nespretnosti.
- Mogu biti naslijeđeni i imaju genetsku osnovu.
- Liječe se specifičnim lijekovima i potpornom terapijom.
Koja je razlika između ALS i PLS?
ALS je vrsta bolesti motoričkih neurona koja uzrokuje degeneraciju i gornjih i donjih motoričkih neurona, dok je PLS vrsta bolesti motoričkih neurona koja uzrokuje degeneraciju samo gornjih motoričkih neurona. Dakle, ovo je ključna razlika između ALS i PLS. Nadalje, ALS je povezan s naslijeđenim genetskim mutacijama u genima kao što su SOD1 i C9orf72, dok je PLS povezan s naslijeđenim genetskim mutacijama u genu kao što je ALS2.
Infografika u nastavku prikazuje razlike između ALS-a i PLS-a u obliku tablice za usporedbu.
Sažetak – ALS vs PLS
ALS i PLS dvije su različite vrste bolesti motoričkih neurona. ALS je odgovoran za degeneraciju i gornjih motornih neurona i donjih motornih neurona, dok je PLS odgovoran za degeneraciju samo gornjih motornih neurona. Dakle, ovo sažima razliku između ALS i PLS.
