Ključna razlika između jednoroditeljske disomije i genomskog utiskivanja je u tome što se uniparentalna disomija odnosi na više skupova procesa kao što je primanje dvije kopije kromosoma ili dijela kromosoma, dok se genomsko utiskivanje odnosi na proces u kojem se jedna kopija kromosoma gen je inaktiviran.
Uniparentalna disomija i genomski imprinting rijetke su pojave koje se odvijaju na molekularnoj razini. Ovi procesi reguliraju ekspresiju gena u eukariota. Štoviše, ovi procesi trenutno igraju važnu ulogu u dijagnostici bolesti i molekularnoj genetici.
Što je jednoroditeljska disomija?
Uniparentalna disomija je fenomen u kojem pojedinac dobiva dvije kopije kromosoma. Također se može odnositi na fenomen primanja dijela kromosoma od jednog roditelja. Jednoroditeljska disomija slučajna je pojava koja se događa tijekom razvoja gameta. Učinak jednoroditeljske disomije uglavnom se oslanja na nasljeđe i ekspresiju određenih gena. Stoga, u nekim slučajevima, disomija jednog roditelja može utjecati na potomstvo. Stoga može dovesti ili do prekomjerne ekspresije određenog gena ili do gubitka funkcije gena.
Slika 01: Uniparentalna disomija
Jedna roditeljska disomija može dovesti do kromosomskih aberacija i određenih poremećaja nasljeđivanja. Neki od njih uključuju Prader-Willijev sindrom i Angelmanov sindrom. Prader-Willijev sindrom povezan je s pretilošću i nekontroliranim unosom hrane, dok Angelmanov sindrom dovodi do invaliditeta intelektualnih karaktera i poremećaja govora. Međutim, jednoroditeljska disomija također može dovesti do pojave raka i ekspresije tumora. Dakle, ovo je jedan od najsnažnijih nedostataka jednoroditeljske disomije.
Što je genomsko otiskivanje?
Genomsko utiskivanje prvenstveno se odvija tijekom početnih faza razvoja organizma. Iako svaka jedinka nasljeđuje dvije kopije gena, u većini slučajeva samo je jedna kopija gena u svom aktivnom obliku, a druga je u neaktivnom obliku. Nadalje, može se dogoditi u nekim genima, gdje je jedna kopija uključena, a druga isključena.
Slika 02: Otiskivanje genoma
Genomsko utiskivanje važno je za održavanje konstitucije gena u potomstvu. Olakšavanje genomskog utiskivanja odvija se kroz proces metilacije. Metilacija određenih baza ili metilacija histona dovest će do modifikacije genoma. A to će dovesti do genomskog utiskivanja.
U međuvremenu, nisu svi geni sposobni podvrgnuti se genomskom utisku. Međutim, to također pomaže u identificiranju evolucijskih obrazaca odnosa. Nadalje, utisnuti geni obično se grupiraju zajedno u regijama kromosoma.
Koje su sličnosti između jednoroditeljske disomije i genomskog imprintinga?
- U eukariota se odvijaju oba procesa.
- Štoviše, oboje se odvija na molekularnoj razini.
- Oba procesa uključuju genetiku i strategije nasljeđivanja.
- Ovi se procesi mogu dijagnosticirati uz pomoć molekularnih tehnika kao što je lančana reakcija polimeraze, itd.
- Rezultat može izazvati drastičan učinak ili ostati bez ikakvog učinka ovisno o položaju gena.
Koja je razlika između jednoroditeljske disomije i genomskog imprintinga?
Uniparentalna disomija i genomski imprinting dva su različita koncepta. Uniparentalna disomija uključuje samo jedan roditeljski organizam, dok genomsko utiskivanje uključuje oba roditelja. Jednoroditeljska disomija odvija se u točki mejoze u kojoj se formiraju gamete. Nasuprot tome, genomsko utiskivanje odvija se u potomstvu nakon procesa oplodnje. Dakle, ovo je ključna razlika između jednoroditeljske disomije i genomskog imprintinga.
Infografika u nastavku predstavlja više informacija o razlici između jednoroditeljske disomije i genomskog imprintinga.
Sažetak – Uniparentalna disomija nasuprot genomskog otiskivanja
U sažetku razlike između jednoroditeljske disomije i genomskog utiskivanja; uniparentalna disomija je fenomen gdje jedan roditelj ili donira obje kopije jedne kopije gena potomku. Stoga će to izravno utjecati na obrasce nasljeđivanja dotičnog organizma. Nasuprot tome, genomski imprinting odnosi se na fenomen inaktivacije jedne kopije gena u potomstvu. Stoga se genomski otisak odvija nakon procesa oplodnje. Međutim, oba su ova fenomena važna u regulaciji gena u eukariota.