Ključna razlika između AAV i lentivirusa je ta što AAV ima jednolančani DNA genom dok lentivirus ima RNA genom.
Adeno-associated virus (AAV) je DNA virus koji ima jednolančani DNA genom. Nasuprot tome, lentivirusi su RNA virusi. I AAV i Lentivirus učinkoviti su sustavi za dostavu gena. Oni učinkovito prenose gene u stanice sisavaca. Štoviše, korisni su u mnogim primjenama, uključujući rušenje gena, ekspresiju proteina i gensku terapiju.
Što je AAV?
Adeno-povezan virus (AAV) je DNK virus. Ima jednolančani DNK genom koji je 4.veličine 8kb. To je virus bez ovojnice, relativno jednostavan i mali virus koji inficira ljude i druge primate, izazivajući vrlo blagu imunološku reakciju. Ne uzrokuje bolesti. Čak ni u stanju divljeg tipa, AAV nije patogen za ljude.
Slika 01: AAV
Slično lentivirusima, AAV se može konstruirati da se koristi kao snažan alat za isporuku gena. Zapravo, adeno-povezani virusni vektori su vodeća platforma u genskoj terapiji ljudskih bolesti. Stoga je rekombinantni adeno-povezani virus vrlo obećavajući vektor za isporuku genske terapije.
Što je Lentivirus?
Lentivirus je rod retrovirusa. Pripadaju obitelji retroviridae. Lentivirusi uključuju virus humane imunodeficijencije (HIV), virus imunodeficijencije majmuna (SIV), virus mačje imunodeficijencije (FIV) i virus infektivne anemije konja (EIAV). Lentivirusi imaju RNA genom. Prema tome, oni su RNA virusi. Posjeduju enzim reverznu transkriptazu. Ovaj enzim može pretvoriti RNK u DNK prije integracije u genom domaćina.
Slika 02: Lentivirus
Lentivirusi se široko koriste kao vektori u isporuci DNK u stanice sisavaca. Posjeduju nekoliko ključnih značajki koje su korisne u različitim područjima, uključujući kulturu stanica sisavaca, životinjske modele i gensku terapiju. Sposobni su zaraziti gotovo sve vrste stanica sisavaca. Mogu se koristiti za stvaranje stabilnih staničnih linija ili za poticanje stabilne ekspresije gena u organima i tkivima in vivo. Lentivirusi koriste transdukciju kako bi ubrizgali svoj genom u stanice domaćina. Mogu nositi umetak ili gen veličine do 8 kb.
Općenito, lentivirusi su sigurni za rukovanje. Ne pretvaraju se natrag u patogene viruse. Međutim, postoji nekoliko nedostataka lentivirusa, kao što je podrijetlo HIV-a i integracija u genom domaćina, itd. Kada se nasumično integriraju, to može dovesti do insercijske mutageneze ometanjem drugih važnih gena što dovodi do ozbiljnih ishoda. Stoga su samoinaktivirajući lentivirusni vektori dizajnirani s pravilnom regulacijom integracije u genom domaćina.
Koje su sličnosti između AAV i Lentivirusa?
- AAV i lentivirus učinkoviti su alati za prijenos gena:
- Oni rade kao vektori isporučujući DNK u stanice.
- Oboje koriste transdukciju za ubrizgavanje DNK u stanice.
- Trebaju biti genetski modificirani kako bi se mogli koristiti u genskoj terapiji.
Koja je razlika između AAV i Lentivirusa?
AAV je DNA virus koji nije patogen za ljude, dok je lentivirus rod retrovirusa koji su patogeni za ljude. Dakle, ovo je ključna razlika između AAV i Lentivirusa. U usporedbi s lentivirusom, AAV je relativno jednostavan i malen. Štoviše, AAV može primiti umetak od 4,5 kb dok lentivirusi mogu primiti umetak veličine 8 kb.
Infografija u nastavku predstavlja razlike između AAV i lentivirusa u tabličnom obliku za usporedbu.
Sažetak – AAV protiv Lentivirusa
AAV i lentivirus su virusi koji su korisni kao vektori za gensku terapiju. AAV je DNA virus koji nije patogen za ljude. Odgovoran je za vrlo blag imunološki odgovor, za razliku od lentivirusa. Lentivirusi su retrovirusi koji uzrokuju smrtonosne bolesti. Oni su RNA virusi. HIV je lentivirus. Jednom projektiran, lentivirus djeluje kao učinkovit sustav za isporuku gena. Dakle, ovo sažima razliku između AAV i Lentivirusa.
