Ključna razlika između ftalne i tereftalne kiseline je u tome što je ftalna kiselina izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne skupine u orto položaju, dok je tereftalna kiselina izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne skupine u para položaju.
Benzendikarboksilna kiselina može se opisati kao skupina kemijskih spojeva koja ima dvije funkcionalne skupine karboksilne kiseline vezane na benzenski prsten, pa ih možemo nazvati dikarboksilnim derivatima benzena. Tri izomerna oblika ove klase uključuju ftalnu kiselinu, izoftalnu kiselinu i tereftalnu kiselinu.
Što je ftalna kiselina?
Ftalna kiselina se može opisati kao aromatska dikarboksilna kiselina koja ima kemijsku formulu C6H4(COOH) 2 Blisko srodan anhidrid ftalne kiseline je najčešći oblik ftalne kiseline, koji ima važne namjene. To je robna kemikalija koja se stvara u velikim razmjerima. Ovaj kiseli spoj jedan je od tri izomera benzendikarboksilne kiseline. Druga dva izomera su izoftalna kiselina i tereftalna kiselina.
Slika 01: Kemijska struktura ftalne kiseline
Ova tvar izgleda kao bijela krutina, a gustoća joj je oko 1,59 g/mol. Ima talište od oko 207 stupnjeva Celzijusa, a topljivost u vodi je slaba. Ostali kemijski nazivi za ftalnu kiselinu uključuju 1,2-benzendioičnu kiselinu, benzen-1,2-dioičnu kiselinu, orto-ftalu kiselinu itd.
Ftalnu kiselinu možemo proizvesti katalitičkom oksidacijom naftalena ili orto-ksilena. Time izravno nastaje ftalni anhidrid. Njegova naknadna hidroliza također se može dogoditi u anhidridu.
Ovaj kemijski spoj prvi je predstavio francuski kemičar Auguste Laurent 1836. godine. To je izvedeno oksidacijom naftalen tetraklorida. Vjerovao je da je spoj koji nastaje ovom reakcijom derivat naftalena, što ga je navelo da ga nazove naftalna kiselina. Međutim, kemijski naziv kasnije je ispravio švicarski kemičar Jean Charles Galissard de Marignac.
Što je tereftalna kiselina?
Tereftalna kiselina je aromatski organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H4(CO2 H)2 Ima para konformaciju. Javlja se kao bijeli kristalni prah. Štoviše, netopljiv je u vodi, ali topiv u polarnim organskim otapalima. Kemijski naziv ove tvari je 1,4-benzendikarboksilna kiselina.
Slika 02: Kemijska struktura tereftalne kiseline
Kada se razmatra proizvodnja tereftalne kiseline, glavni proizvodni proces je Amoco proces. Ovdje se kiselina proizvodi oksidacijom p-ksilena u prisutnosti kisika u zraku.
Postoje mnoge upotrebe tereftalne kiseline. Na primjer, koristan je kao prekursor za proizvodnju PET-a (polietilen tereftalat), koristi se u bojama kao nosivi spoj, kao sirovina za određene lijekove u farmaceutskoj primjeni, kao punilo u određenim vojnim dimnim granatama itd.
Koja je razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline?
Ftalna kiselina i tereftalna kiselina dva su glavna izomera spojeva benzendikarboksilne kiseline. Ključna razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline je u tome što je ftalna kiselina važan organski spoj i izomer benzendikarboksilne kiseline koji ima funkcionalne skupine u orto položaju, dok je tereftalna kiselina važan organski spoj i izomer benzendikarboksilne kiseline koji ima funkcionalne skupine u para pozicija.
Sljedeća tablica sažima razliku između ftalne kiseline i tereftalne kiseline.
Sažetak – Ftalna kiselina protiv tereftalne kiseline
Benzendikarboksilna kiselina je skupina kemijskih spojeva koja ima dvije funkcionalne skupine karboksilne kiseline vezane na benzenski prsten. Ftalna kiselina i izoftalna kiselina dva su njihova izomerna oblika. Stoga je ključna razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline u tome što ftalna kiselina ima svoje funkcionalne skupine u orto položaju, dok tereftalna kiselina ima svoje funkcionalne skupine u para položaju.
