Salicilna kiselina naspram glikolne kiseline
Karboksilne kiseline su organski spojevi koji imaju funkcionalnu skupinu -COOH. Ova skupina je poznata kao karboksilna skupina. Karboksilna kiselina ima sljedeću opću formulu.
U najjednostavnijoj vrsti karboksilne kiseline, R grupa je jednaka H. Ova karboksilna kiselina je poznata kao mravlja kiselina. Nadalje, R skupina može biti ravni ugljikov lanac, razgranati lanac, aromatska skupina itd. Salicilna kiselina i glikolna kiselina dvije su takve karboksilne kiseline s različitim R skupinama.
U nomenklaturi IUPAC-a, karboksilne kiseline se imenuju ispuštanjem posljednjeg - e u nazivu alkana koji odgovara najdužem lancu u kiselini i dodavanjem -oične kiseline. Uvijek je karboksilnom ugljiku dodijeljen broj 1. Karboksilne kiseline su polarne molekule. Zbog skupine -OH mogu stvarati jake vodikove veze međusobno i s vodom. Kao rezultat, karboksilne kiseline imaju visoka vrelišta. Nadalje, karboksilne kiseline s nižim molekulskim težinama lako se otapaju u vodi. Međutim, kako se duljina ugljikovog lanca povećava, topljivost se smanjuje.
salicilna kiselina
Salicilna kiselina je uobičajeni naziv koji se koristi za označavanje monohidroksibenzojeve kiseline. To je aromatski spoj u kojem je karboksilna skupina vezana na fenol. Rhw OH skupina je u orto položaju u odnosu na karboksilnu skupinu. U nomenklaturi IUPAC-a naziva se 2-hidroksibenzenkarboksilna kiselina. Ima sljedeću strukturu.
Salicilna kiselina je kristalna krutina i bezbojna je. Ova tvar je ranije izolirana iz kore vrbe; pa je ime dobila od latinske riječi Salix, koja se koristi za označavanje vrbe. Molarna masa salicilne kiseline je 138,12 g mol-1 Talište joj je 432 K, a vrelište 484 K. Salicilna kiselina je topiva u vodi. Aspirin ima sličnu strukturu kao i salicilna kiselina. Aspirin se može sintetizirati esterifikacijom fenolne hidroksilne skupine salicilne kiseline s acetilnom skupinom iz acetil klorida.
Salicilna kiselina je biljni hormon. Ima ulogu u rastu i razvoju biljaka. Nadalje, pomaže kod fotosinteze, transpiracije, unosa iona i transporta u biljkama. U prirodi se sintetizira u biljkama iz aminokiseline fenilalanina. Salicilna kiselina se koristi u medicinske i kozmetičke svrhe. Posebno se koristi za liječenje kože sklone aknama za smanjenje prištića i akni. Sastojak je šampona, za liječenje peruti. Koristi se kao lijek za snižavanje vrućice i ublažavanje bolova. Također je esencijalni mikronutrijent potreban ljudima. Voće i povrće poput datulja, grožđica, borovnica, guave, rajčica i gljiva sadrže salicilnu kiselinu. Ne samo salicilna kiselina, već i njeni derivati također su korisni na različite načine.
Glikolna kiselina
Glikolna kiselina je također poznata kao hidroksioctena kiselina ili 2-hidroksietanska kiselina. To je kristalna krutina bez boje i mirisa. Glikolna kiselina je higroskopna i dobro topiva u vodi. Ima sljedeću strukturu. To je najmanja alfa-hidroksi kiselina.
Molarna masa glikolne kiseline je 76,05 g/mol. Talište je 75 °C. Prirodno je prisutan u voću i također u šećernoj trsci.
Glikolna kiselina se uglavnom koristi u proizvodima za njegu kože. Ima sposobnost prodiranja u kožu što ga čini pogodnim za proizvode za njegu kože.
Koja je razlika između salicilne i glikolne kiseline?
• Salicilna kiselina je beta-hidroksi kiselina dok je glikolna kiselina alfa-hidroksi kiselina.
• Glikolna kiselina je puno manja u usporedbi sa salicilnom kiselinom.
• Salicilna kiselina je topljivija u ulju, dok je glikolna kiselina topljivija u vodi.
• Salicilna kiselina je bolji sastojak u proizvodima za liječenje akni od glikolne kiseline.
