Ključna razlika između vinilnih halogenida i arilnih halogenida je u tome što su vinilni halogenidi imenovani prema ugljikovom atomu na koji je vezan atom halogenida, dok su arilni halogenidi imenovani ovisno o prisutnosti cikličke strukture na koju je povezan atom halogenida je u prilogu.
Vinilni halidi i aril halidi su organski kemijski spojevi u kojima su atomi halogenida (kemijski elementi skupine 7) vezani izravno na atome ugljika. Ove spojeve možemo kategorizirati ovisno o atomu ugljika na koji je vezan atom halida.
Što su vinilni halidi?
Vinilni halidi su organski spojevi s atomom halida vezanim na jedan od dva atoma ugljika u dvostrukoj vezi prisutnoj u toj molekuli. Dakle, to su alkeni koji sadrže atom klora na dvostrukoj vezi. Drugim riječima, atom ugljika koji sadrži atom halida ima sp2 hibridizaciju, a njegova geometrija oko atoma ugljika je trigonalno planarna. Ovi atomi ugljika u dvostrukoj vezi nazivaju se vinilni ugljici. Gustoća elektrona oko ovih ugljikovih centara je veća; međutim, atom ugljika koji sadrži atom halida ima veću gustoću elektrona od drugog atoma ugljika jer je atom klora vrsta bogata elektronima.
Slika 01: Struktura vinil klorida
Vinil klorid čest je spoj u ovoj klasi organskih spojeva. Ovaj spoj postoji kao bezbojni plin na sobnoj temperaturi, a ima i ugodan miris. Nadalje, važan je kao monomer za proizvodnju polimera polivinil klorida. Stoga je vinil klorid kemijski intermedijer, a ne konačni proizvod. Polimerni proizvod vinil klorida (polivinil klorid) je stabilan, može se skladištiti i nije otrovan.
Što su aril halidi?
Aril halid je organski spoj koji ima atom halogena vezan izravno na sp2 hibridizirani ugljik u aromatskom prstenu. Stoga ovaj spoj možemo nazvati nezasićenom strukturom zbog prisutnosti dvostrukih veza u aromatskom prstenu. Aril halogenidi također pokazuju dipol-dipol interakcije. Veza ugljik-halogen jača je od veze alkilnih halogenida zbog prisutnosti elektrona prstena. To se događa jer aromatski prsten daje elektrone ugljikovom atomu, smanjujući pozitivni naboj. Aril halogenidi mogu biti podvrgnuti elektrofilnoj supstituciji i mogu dobiti alkilne skupine vezane na orto, para ili meta položaje aromatskog prstena. Jedan ili dva halogena također se mogu spojiti na aromatski prsten. To je također u orto, para ili meta pozicijama.
Slika 02: Stvaranje benzil klorida
Alkil halogenidi su druga glavna skupina halogenidnih spojeva. Možemo koristiti jednostavan kemijski test za razlikovanje arilnih i alkilnih halogenida. Ovdje možemo koristiti kemijski test. Prvo treba dodati NaOH, a zatim zagrijati. Zatim se smjesa ohladi i doda se HNO3 id, a zatim AgNO3. Alkil halid će dati bijeli talog, dok aril halid neće. To je zato što aril halogenidi ne podliježu nukleofilnoj supstituciji, za razliku od alkil halogenida. Razlog zašto se ne podvrgava nukleofilnoj supstituciji je taj što oblak elektrona aromatskog prstena uzrokuje odbijanje nukleofila.
Koja je razlika između vinilnih halogenida i arilnih halogenida?
Možemo kategorizirati halid-organske spojeve ovisno o atomu ugljika na koji je atom halida vezan. Ključna razlika između vinilnih halogenida i arilnih halogenida je u tome što su vinilni halogenidi imenovani prema atomu ugljika na koji je atom halogenida vezan, dok su aril halogenidi imenovani ovisno o prisutnosti cikličke strukture na koju je atom halogenida vezan.
U nastavku infografika prikazuje više razlika između vinilnih halogenida i arilnih halogenida.
Sažetak – vinilni halogenidi protiv arilnih halogenida
Organski spojevi koji sadrže halide mogu se klasificirati uglavnom u dvije skupine kao alkil i aril halogenidi. Vinilni halogenidi spadaju u skupinu alkilnih halogenida. Vinilni halogenidi su organski spojevi koji sadrže svoj halogenidni atom vezan na jedan od dva ugljikova atoma u dvostrukoj vezi prisutnoj u toj molekuli, dok su aril halogenidi organski spojevi koji imaju atom halogena vezan izravno na sp2 hibridizirani ugljik u aromatskom prstenu. Dakle, ovo je ključna razlika između vinilnih halogenida i arilnih halogenida.
