Ključna razlika između pirol piridina i piperidina je njihova bazičnost. Pirol je najmanje bazičan, a piridin je umjereno bazičan, dok je piperidin najbazičniji.
Pirol, piridin i piperidin su organski spojevi koji u svojim kemijskim strukturama imaju atome dušika. Ovi spojevi su bazični spojevi (suprotno kiselim).
Što je Pyrrole?
Pirol je organski spoj peteročlane prstenaste strukture s kemijskom formulom C4H4NH. Ovo je heterociklički spoj koji ima atom dušika koji doprinosi stvaranju strukture prstena, zajedno s četiri druga atoma ugljika. Pirol je hlapljiva i bezbojna tekućina na sobnoj temperaturi. Nakon izlaganja normalnom zraku, tekućina pirola brzo potamni, što uzrokuje potrebu za pročišćavanjem prije upotrebe. Pročišćavanje destilacijom možemo obaviti neposredno prije upotrebe. Nadalje, ova tekućina ima orašast miris.
Za razliku od nekih drugih peteročlanih heterocikličkih prstenova kao što su furan i tiofen, ovaj spoj ima dipol u kojem je pozitivna strana prstena na heteroatomu (-NH skupina nosi pozitivan naboj). Nadalje, to je slabo bazni spoj.
Pirol postoji u prirodi kao derivat pirola. Na primjer, vitamin B12, žučni pigmenti kao što su bilirubin, porfirini itd. su derivati pirola. Međutim, ovaj spoj je malo toksičan. U industrijskim razmjerima možemo sintetizirati pirol obradom furana amonijakom. Ali ova reakcija zahtijeva i čvrsti katalizator.
Što je piridin?
Piridin je organski spoj koji ima kemijsku formulu C5H5N. To je heterociklički spoj. Struktura piridina nalikuje strukturi benzena, gdje je jedna metilna skupina zamijenjena atomom dušika. Štoviše, piridin je slabo alkalni spoj, a postoji u tekućem stanju gdje se javlja kao viskozna tekućina. Osim toga, piridin je bezbojan i ima karakterističan miris na ribu. Štoviše, ova tekućina je topiva u vodi i vrlo je zapaljiva.
Piridin je dijamagnetska tvar. Struktura molekule piridina je šesterokutna. U ovoj molekuli C-N veza je kraća od C-C veza. Piridin kristalizira u ortorombskom kristalnom sustavu. Međutim, molekula piridina je struktura s nedostatkom elektrona zbog prisutnosti elektronegativnijeg atoma dušika. Stoga je sklona elektrofilnim reakcijama aromatske supstitucije. Drugi razlog za ovu sposobnost je prisutnost usamljenog elektronskog para na atomu dušika.
Što se tiče primjene piridina, on je uglavnom koristan kao komponenta u pesticidima, kao polarno bazično otapalo, kao Karl Fischerov reagens u organskoj sintezi, itd.
Što je piperidin?
Piperidin je organski spoj koji ima kemijsku formulu (CH2)5NH. Ovaj spoj pojavljuje se kao šesteročlana ciklička struktura koja je heterociklička. U ovoj strukturi postoji atom dušika kao član cikličke strukture uz pet atoma ugljika. Stoga je heterociklički amin. Piperidin izgleda kao bezbojna tekućina i ima miris sličan aminu. Nadalje, piperidin se miješa s vodom, a njegova vodena otopina ima visoku kiselost.
Stariji način proizvodnje piperidina bila je reakcija između piperina i dušične kiseline. Međutim, možemo ga proizvesti u industrijskim razmjerima putem reakcije hidrogenacije piridina. Ovaj se proces obično izvodi preko katalizatora molibden disulfida. Osim toga, možemo dobiti piperidin redukcijom piridina putem modificiranog procesa redukcije po Birchu korištenjem natrija u etanolu. Međutim, možemo izravno dobiti piperidin ekstrakcijom iz crnog papra.
Kada se uzme u obzir kemijska struktura piperidina, on ima konformaciju stolice sličnu cikloheksanu. Postoje dvije različite konformacije stolice ovog spoja. Jedna ima N-H vezu u aksijalnom položaju, dok je druga potvrda ima u ekvatorijalnom položaju.
Piperidin je sekundarni amin. Naširoko se koristi za pretvaranje ketona u enamine. Ovi enamini se mogu koristiti za reakciju alkilacije Stork enamina. Nadalje, piperidin je koristan kao otapalo i kao baza. U industriji, piperidin je koristan za proizvodnju dipiperidinil ditiuram tetrasulfida (akcelerator za sumpornu vulkanizaciju gume).
Koja je razlika između pirol piridina i piperidina?
Pirol, piridin i piperidin su organski spojevi. Ključna razlika između pirol piridina i piperidina je u tome što je pirol najmanje bazičan, a piridin umjereno bazičan, dok je piperidin najbazičniji.
Sljedeća infografika sažima razlike između pirol piridina i piperidina u tabličnom obliku.
Sažetak – Pirol vs Piridin vs piperidin
Pirol, piridin i piperidin su organski spojevi koji u svojim kemijskim strukturama imaju atome dušika. Ovi spojevi su bazični spojevi. Ključna razlika između pirola, piridina i piperidina je u tome što je pirol najmanje bazičan, a piridin umjereno bazičan, dok je piperidin najbazičniji.
