Razlika između piridina i pirimidina

Sadržaj:

Razlika između piridina i pirimidina
Razlika između piridina i pirimidina

Video: Razlika između piridina i pirimidina

Video: Razlika između piridina i pirimidina
Video: Azo compounds. Difference between aryl azo and alkyl azo compounds??? 2024, Srpanj
Anonim

Ključna razlika između piridina i pirimidina je u tome što struktura piridina nalikuje strukturi benzena s jednom metilnom skupinom zamijenjenom atomom dušika, dok struktura pirimidina, iako također nalikuje strukturi benzena, ima dvije metilne skupine zamijenjene s atomi dušika.

Piridin i pirimidin su organski spojevi. Oni se nazivaju heterociklički organski spojevi jer su cikličke strukture koje imaju dvije različite vrste atoma koji čine prsten. Ove prstenaste strukture sadrže atome ugljika i dušika.

Što je piridin?

Piridin je heterociklički organski spoj koji ima kemijsku formulu C5H5N. Struktura ovog spoja nalikuje strukturi benzena, s jednom metilnom skupinom zamijenjenom atomom dušika. Što se tiče svojstava, piridin je slaba alkalija i postoji u tekućem stanju; javlja se kao viskozna tekućina. Nadalje, bezbojan je i ima prepoznatljiv miris poput ribe. Također, ova tekućina je topiva u vodi i vrlo je zapaljiva

Ključna razlika - piridin naspram pirimidina
Ključna razlika - piridin naspram pirimidina

Slika 01: Struktura piridina

Štoviše, piridin je dijamagnetičan. Struktura molekule je šesterokut. C-N veza je kraća od C-C veza. Kada se razmatra kristalizacija piridina, on kristalizira u ortorombskom kristalnom sustavu. Međutim, molekula piridina je struktura s nedostatkom elektrona zbog prisutnosti više elektronegativnog atoma dušika. Stoga je sklona elektrofilnim reakcijama aromatske supstitucije. Drugi razlog za ovu sposobnost je prisutnost usamljenog elektronskog para na atomu dušika.

Kada se razmatraju primjene piridina, on je uglavnom koristan kao komponenta u pesticidima, kao polarno bazično otapalo, kao Karl Fischerov reagens u organskoj sintezi, itd.

Što je pirimidin?

Pirimidin je aromatski heterociklički spoj koji ima kemijsku formulu C4H4N2 Ovaj spoj ima atome dušika u 1 i 3 položaju. To je dušična baza koja uključuje tri glavne dušične baze DNK: citozin, timin i uracil. Molarna masa ovog spoja je 80 g/mol.

Razlika između piridina i pirimidina
Razlika između piridina i pirimidina

Slika 02: Struktura pirimidina

U pirimidinu, gustoća pi-elektrona je niska zbog prisutnosti heteroatoma u prstenu. Stoga omogućuje spoju nukleofilnu aromatsku supstituciju. Osim toga, spoj je bazičan zbog prisutnosti slobodnog elektronskog para na atomu dušika.

Koja je razlika između piridina i pirimidina?

I piridin i pirimidin su heterociklički organski spojevi. Međutim, ključna razlika između piridina i pirimidina je u tome što struktura piridina nalikuje strukturi benzena s jednom metilnom skupinom zamijenjenom atomom dušika, ali iako struktura pirimidina također nalikuje strukturi benzena, ima dvije metilne skupine zamijenjene atomima dušika. Tako je kemijska formula piridina C5H5N, dok je kemijska formula pirimidina C4 H4N2 I, molarna masa piridina je 79 g/mol, dok je molarna masa pirimidina 80 g/mol. Osim toga, molekula pirimidina ima veći nedostatak pi-elektrona od piridina jer prisutnost dva atoma dušika smanjuje broj pi elektrona prisutnih u prstenu.

Štoviše, pirimidin je bazičniji od piridina. Ovdje je bazičnost određena slobodnim elektronskim parovima na atomima dušika u ovoj molekuli. Budući da pirimidin ima dva atoma dušika, on je relativno bazičniji.

U nastavku infografika sažima ove razlike između piridina i pirimidina.

Razlika između piridina i pirimidina u tabličnom obliku
Razlika između piridina i pirimidina u tabličnom obliku

Sažetak – Piridin protiv pirimidina

I piridin i pirimidin su heterociklički organski spojevi, a njihove strukture nalikuju strukturi benzena. Međutim, ključna razlika između piridina i pirimidina je u tome što piridin ima jednu metilnu skupinu zamijenjenu atomom dušika u benzenskom prstenu, dok pirimidin ima dvije metilne skupine zamijenjene atomima dušika.

Preporučeni: