Ključna razlika između pirol furana i tiofena je u tome što pirol sadrži –NH skupinu u peteročlanom ugljikovom prstenu, a furan sadrži atom kisika u peteročlanom ugljikovom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u peteročlanom -člani karbonski prsten.
Pirol furan i tiofen su organski spojevi. To su peteročlane prstenaste strukture u kojima je jedan ugljikov atom zamijenjen drugom skupinom kao što je amino skupina, atom kisika ili atom sumpora.
Što je Pyrrole?
Pirol je peteročlani prsten kemijske formule C4H4NH. To je heterociklički spoj u kojem atom dušika doprinosi stvaranju strukture prstena, zajedno s četiri druga atoma ugljika. Možemo promatrati pirol kao hlapljivu i bezbojnu tekućinu na sobnoj temperaturi. Međutim, nakon izlaganja normalnom zraku, tekućina lako potamni. Stoga ga moramo pročistiti prije upotrebe. Pročišćavanje se može provesti destilacijom neposredno prije upotrebe. Nadalje, ova tekućina ima orašast miris.
Slika 01: Struktura pirola
Za razliku od nekih drugih peteročlanih heterocikličkih prstenova kao što su furan i tiofen, pirol ima dipol u kojem je pozitivna strana prstena na heteroatomu (-NH skupina nosi pozitivan naboj). Pirol je slabo bazni spoj.
Štoviše, ovaj spoj se u prirodi pojavljuje kao derivati. Na primjer, vitamin B12, žučni pigmenti kao što su bilirubin, porfirini itd. derivati su pirola. Međutim, ovaj spoj je malo toksičan. U industrijskim razmjerima možemo sintetizirati pirol obradom furana amonijakom. No, ova reakcija zahtijeva i čvrsti katalizator.
Što je Furan?
Furan je peteročlana prstenasta struktura koja sadrži atom kisika kao dio prstena. To znači da atom kisika, zajedno s četiri atoma ugljika, čini peteročlani prsten furana. Naziva se kao aromatski heterociklički prsten. Na sobnoj temperaturi ovaj spoj izlazi kao bezbojna i vrlo hlapljiva tekućina. Također, ova tekućina je također zapaljiva. vrelište furana je vrlo blizu sobne temperature. Osim toga, ima jak, eteričan miris. Kad se uzme u obzir toksičnost, furan je vrlo toksičan i može biti kancerogen za ljude.
Slika 02: Struktura Furana
Štoviše, aromatičnost furana posljedica je delokalizacije usamljenih elektronskih parova atoma kisika u prsten. Također, ovaj spoj je znatno reaktivniji od benzena u reakcijama elektrofilne supstitucije. To je zbog ponašanja atoma kisika kao donora elektrona.
U industrijskoj mjeri, možemo proizvesti furan dekarbonilacijom furfurala u prisutnosti paladijevog katalizatora. Inače, možemo koristiti drugu metodu u kojoj se oksidacija 1,3-butadiena vrši u prisutnosti bakrenih katalizatora.
Što je Thiophene?
Tiofen je peteročlana prstenasta struktura koja ima atom sumpora i četiri atoma ugljika u prstenu. Stoga je to aromatski, heterociklički prsten. Kemijska formula strukture je C4H4S. To je bezbojna tekućina koja ima miris sličan benzenu. Postoje mnoge druge sličnosti između tiofena i benzena kao što je reaktivnost. Možemo razlikovati tiofen od benzena ovisno o visokoj reaktivnosti tiofena prema sulfonaciji.
Slika 03: Struktura tiofena
Kada se uzme u obzir proizvodnja tiofena, svjetska proizvodnja uključuje reakciju parne faze ugljikovog disulfida i butanola. Također, ova reakcija zahtijeva kisikov katalizator i visoku temperaturu.
Koja je razlika između pirol furana i tiofena?
Pirol, furan i tiofen su organski spojevi. To su peteročlane prstenaste strukture u kojima je jedan ugljikov atom zamijenjen drugom skupinom kao što je amino skupina, atom kisika ili atom sumpora. Stoga je ključna razlika između pirol furana i tiofena u tome što pirol sadrži –NH skupinu u peteročlanom ugljikovom prstenu, a furan sadrži atom kisika u peteročlanom ugljikovom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u peteročlanom karbonski prsten.
Donja infografika sažima razliku između pirol furana i tiofena.
Sažetak – Pirol vs Furan vs Tiofen
Pirol, furan i tiofen su organski spojevi. To su peteročlane prstenaste strukture u kojima je jedan ugljikov atom zamijenjen drugom skupinom kao što je amino skupina, atom kisika ili atom sumpora. Stoga je ključna razlika između pirola, furana i tiofena u tome što pirol sadrži –NH skupinu u peteročlanom ugljikovom prstenu, a furan sadrži atom kisika u peteročlanom ugljikovom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u peteročlanom ugljikovom prstenu. članski karbonski prsten.
