Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dviju fenilnih skupina jednostrukom kovalentnom vezom, dok naftalen nastaje fuzijom dvaju benzenskih prstenova.
Bifenil je organski spoj koji se javlja kao bezbojni kristali, dok je naftalen organski spoj koji ima kemijsku formulu C10H8.
Što je bifenil?
Bifenil je organski spoj koji se javlja kao bezbojni kristali. Konkretno, spojevi koji se sastoje od funkcionalne skupine bifenil bez jednog vodika imaju tendenciju da koriste njen prefiks kao "ksenil" ili "difenil".” Ova tvar se sastoji od prepoznatljivog, ugodnog mirisa. To je zato što je to aromatski ugljikovodik koji ima molekularnu formulu (C6H5)2.
Bifenilni spoj važan je kao početni materijal za proizvodnju polikloriranog bifenila, koji je široko koristan kao dielektrične tekućine i sredstva za prijenos topline. Štoviše, on je međuprodukt za proizvodnju mnoštva drugih organskih spojeva, uključujući emulgatore, optička posvjetljivača, proizvode za zaštitu usjeva i plastiku.
Ova tvar nije topiva u vodi. Međutim, topiv je u nekim tipičnim organskim otapalima. Molekula bifenila sadrži dva povezana fenilna prstena, što uzrokuje ovu razliku u topljivosti ovog spoja u otapalima. Prirodno, bifenil se pojavljuje u katranu ugljena, sirovoj nafti i prirodnom plinu. Stoga ga možemo izolirati iz izvora destilacijom. Industrijski se proizvodi kao nusprodukt dealkilacije toluena za proizvodnju metana.
Što je naftalin?
Naftalen je organski spoj kemijske formule C10H8. Lako je identificirati ovaj spoj kao najjednostavniji policiklički aromatski ugljikovodični spoj. Ova se tvar može pronaći kao bijela kristalna krutina koja ima karakterističan miris sličan katranu, čak i pri vrlo niskim koncentracijama. Kada se uzme u obzir struktura naftalena, on ima spojeni par benzenskih prstenova.
Molekula naftalena nastoji se pojaviti kao spajanje para benzenskih prstenova. To rezultira klasifikacijom ovog spoja kao benzenoidnog policikličkog aromatskog ugljikovodika ili PAH-a. Postoji osam atoma ugljika koji nisu podijeljeni između dvije prstenaste strukture. Svaki od ovih osam atoma ugljika sadrži jedan atom vodika po atomu ugljika. U nomenklaturi ove molekule naftalena, osam ugljikovih atoma je označeno brojevima od 1 do 8 u slijedu oko oboda molekule. Ovo numeriranje počinje atomom ugljika koji je susjedan zajedničkom. Općenito, zajednički atomi ugljika označeni su brojevima 4a i 8a.
Molekula naftalena ima planarnu strukturu. Međutim, za razliku od benzenskog prstena, C-C veze u ovoj molekuli imaju različite duljine. Ovu razliku možemo pronaći difrakcijom X-zraka i ona je u skladu s modelom valentne veze u naftalenu.
Tvar naftalen korisna je kao prethodnik drugim kemijskim spojevima, za proizvodnju ftalnog anhidrida, mnogih azo boja, insekticida i drugih korisnih agrokemikalija.
Koje su sličnosti između bifenila i naftalena?
- Bifenil i naftalen su aromatski spojevi.
- Oboje imaju aromatične prstenove u kombinaciji jedan s drugim.
- Imaju ugodan miris.
Koja je razlika između bifenila i naftalena?
Bifenil i naftalen dva su kemijski srodna i vrlo slična spoja. Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dviju fenilnih skupina putem jednostruke kovalentne veze, dok naftalen nastaje fuzijom dvaju benzenskih prstenova.
Infografika u nastavku prikazuje razlike između bifenila i naftalena u obliku tablice za usporedbu.
Sažetak – Bifenil protiv naftalena
Bifenil je organski spoj koji se javlja kao bezbojni kristali, dok je naftalen organski spoj koji ima kemijsku formulu C10H8. Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dviju fenilnih skupina putem jednostruke kovalentne veze, dok naftalen nastaje fuzijom dvaju benzenskih prstenova.
