Ključna razlika između naftalena i p-diklorbenzena je u tome što naftalen ima dvije prstenaste strukture spojene jedna s drugom, dok p-diklorbenzen ima jednu prstenastu strukturu sa supstituentima klora.
Naftalen i p-diklorbenzen su organski spojevi koje možemo kategorizirati kao aromatske spojeve jer ti spojevi imaju prstenaste strukture s izmjeničnim dvostrukim vezama unutar prstena.
Što je naftalin?
Naftalen je organski spoj koji ima kemijsku formulu C10H8 Ovaj spoj možemo identificirati kao najjednostavniji policiklički aromatski ugljikovodični spoj. Ova se tvar javlja kao bijela kristalna krutina koja ima karakterističan miris sličan katranu ugljena, čak i pri vrlo niskim koncentracijama. Kada se uzme u obzir struktura naftalena, on ima spojeni par benzenskih prstenova.
Slika 01: Kemijska struktura naftalena
Molekulu naftalena možemo promatrati kao fuziju para benzenskih prstenova. To dovodi do klasifikacije ovog spoja kao benzenoidnog policikličkog aromatskog ugljikovodika ili PAH-a. Postoji osam atoma ugljika koji nisu podijeljeni između dvije prstenaste strukture. Svaki od ovih osam atoma ugljika sadrži jedan atom vodika po atomu ugljika. U nomenklaturi ove molekule naftalena, osam ugljikovih atoma je označeno brojevima od 1 do 8 u nizu oko oboda molekule. Ovo numeriranje počinje atomom ugljika koji je susjedan zajedničkom. Općenito, zajednički atomi ugljika označeni su brojevima 4a i 8a.
Molekula naftalena ima planarnu strukturu. Međutim, za razliku od benzenskog prstena, C-C veze u ovoj molekuli imaju različite duljine. Ovu razliku možemo pronaći difrakcijom X-zraka i ona je u skladu s modelom valentne veze u naftalenu.
Tvar naftalen korisna je kao prethodnik drugim kemijskim spojevima, za proizvodnju ftalnog anhidrida, mnogih azo boja, insekticida i drugih korisnih agrokemikalija.
Što je p-diklorbenzen?
P-diklorbenzen je organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H4Cl2. Kemijski naziv ovog spoja je 1,4-diklorobenzen jer su dva atoma klora vezana za benzenski prsten na pozicijama 1 i 4. Uglavnom se pojavljuje kao bezbojna čvrsta tvar s jakim mirisom poput kuglice naftalina.
Ako pogledamo kemijsku strukturu p-diklorbenzena, on sadrži benzenski prsten koji se sastoji od dva atoma klora koji su zamijenili atome vodika na suprotnim mjestima prstena. Ova struktura se naziva "para" struktura; stoga je spoj poznat kao "p-diklorobenzen".
Ova tvar je korisna kao dezinficijens, pesticid i dezodorans. Ovaj materijal se može koristiti kao zamjena za naftalin u proizvodnji kuglica naftalina jer je naftalin bolje zapaljiv. Također, p-diklorbenzen je važan kao prekursor za proizvodnju kemijski i toplinski otpornog polimernog materijala, poli(p-fenilen sulfida).
Ovu tvar možemo proizvesti kloriranjem benzenskog prstena koristeći željezni klorid kao katalizator za reakciju. Ovim postupkom može nastati nečistoća, a to je izomer 1,2-diklorbenzena. Stoga moramo pročistiti dobivenu smjesu proizvoda pomoću procesa frakcijske kristalizacije.
Koja je razlika između naftalena i p-diklorbenzena?
Naftalen i p-diklorbenzen su aromatični organski spojevi. Ključna razlika između naftalena i p-diklorbenzena je u tome što naftalen ima dvije prstenaste strukture spojene jedna s drugom, dok p-diklorbenzen ima jednu prstenastu strukturu sa supstituentima klora. Štoviše, još jedna razlika između naftalena i p-diklorobenzena je ta što se naftalen dobiva iz ugljenog katrana, dok se p-diklorobenzen dobiva kloriranjem benzenskog prstena korištenjem željeznog klorida kao katalizatora za reakciju.
Infografika u nastavku navodi razlike između naftalena i p-diklorbenzena u tabličnom obliku za usporedbu.
Sažetak – Naftalen protiv p-diklorbenzena
Naftalen i p-diklorbenzen su aromatični organski spojevi. Ključna razlika između naftalena i p-diklorbenzena je u tome što naftalen ima dvije prstenaste strukture spojene jedna s drugom, dok p-diklorbenzen ima jednu prstenastu strukturu sa supstituentima klora.
