Ključna razlika između klorobenzena i klorocikloheksana je u tome što kemijska struktura klorobenzena ima alternativne dvostruke veze u svojoj strukturi prstena, dok klorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj strukturi prstena.
Klorobenzen i klorocikloheksan važni su organski kemijski spojevi koji se sastoje od klora kao supstituenta u prstenastoj strukturi sastavljenoj od 6 atoma ugljika.
Što je klorobenzen?
Klorobenzen se može opisati kao aromatski organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H5Cl. Ima benzenski prsten s vezanim atomom klora. Ovaj spoj postoji kao bezbojna i zapaljiva tekućina. Međutim, ima miris poput badema. Molarna masa klorobenzena je 112,56 g/mol. Talište ovog spoja je -45 °C, dok je vrelište 131 °C. Kada se razmatra upotreba ovog spoja, on je vrlo važan kao intermedijer u proizvodnji spojeva kao što su herbicidi, guma, itd. To je otapalo visokog vrelišta koje koristimo u industrijskim primjenama.
Slika 01: Kemijska struktura molekule klorobenzena
Nadalje, klorbenzen se proizvodi kloriranjem benzena u prisutnosti Lewisovih kiselina kao što su željezov klorid i sumporov diklorid. Lewisova kiselina djeluje kao katalizator reakcije. Može povećati elektrofilnost klora. Budući da je klor elektronegativan, klorbenzen se ne podvrgava daljnjem kloriranju. Još važnije, ovaj spoj pokazuje nisku do umjerenu toksičnost. Međutim, ako ovaj spoj uđe u tijelo disanjem, pluća i mokraćni sustav ga mogu izlučiti.
Što je klorocikloheksan?
Klorcikloheksan ili cikloheksil klorid je organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H11Cl. Molarna masa ovog spoja je 118,60 g/mol. Ima gustoću sličnu gustoći vode (koja je 1 g/cm3). Talište klorocikloheksana je minus vrijednost koja se kreće oko -44 stupnja Celzijusa. Vrelište ove tvari je nešto visoko i iznosi oko 142 stupnja Celzijusa. Topivost ovog spoja u vodi je vrlo niska. Zbog toga je slabo topiv u vodi. Klorcikloheksan izgleda kao bezbojna tekućina. Ovu tvar možemo pripremiti obradom cikloheksanola s klorovodikom.
Slika 02: Kemijska struktura klorocikloheksana
Možemo kategorizirati klorocikloheksan kao sekundarni halid, dok je cikloheksilklorometan primarni halid sličan klorocikloheksanu. Štoviše, reakcija između cikloheksanola i tionil klorida daje klorocikloheksan. Tijekom ove metode pripreme stvaraju se neki nusproizvodi; glavni nusprodukti uključuju sumporni dioksid i klorovodik. Ovi nusprodukti predstavljaju plinoviti oblik i možemo ih lako ukloniti tijekom kemijske reakcije.
Koja je razlika između klorobenzena i klorocikloheksana?
Klorobenzen je aromatski organski spoj kemijske formule C6H5Cl, dok je klorocikloheksan organski spoj kemijske formule C6H11Cl. Ključna razlika između klorobenzena i klorocikloheksana je u njihovoj kemijskoj strukturi. Klorobenzen ima alternativne dvostruke veze u svojoj strukturi prstena, dok klorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj strukturi prstena.
Možemo lako razlikovati klorbenzen od klorcikloheksana u laboratoriju promatrajući njihovu reakciju sa srebrnim nitratom. Općenito, klorobenzen ne reagira s 2% etanske otopine srebrnog nitrata, dok klorocikloheksan može reagirati s 2% etanske otopine srebrnog nitrata dajući bijeli talog.
Sljedeća tablica sažima razliku između klorobenzena i klorocikloheksana.
Sažetak – Klorbenzen u odnosu na Klorcikloheksan
Klorobenzen i klorocikloheksan su važni ciklički organski spojevi. Ključna razlika između klorobenzena i klorocikloheksana je u tome što kemijska struktura klorobenzena ima alternativne dvostruke veze u svojoj strukturi prstena, dok klorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj strukturi prstena.
