Ključna razlika – Inverzija naspram translokacije
U kontekstu genetike, kromosomski preraspored je vrsta abnormalnosti koja odstupa od izvorne strukture kromosoma. Neka preuređivanja stvaraju mutacije koje su smrtonosne i dovode do štetnih bolesti kao što su rak, sindromi itd. Postoje različite vrste kromosomskih preuređivanja, naime delecije, inverzije, translokacije, duplikacije itd. U svim tim preustrojima, dvostruki lanac DNK puca s dva različita mjesta i odvaja se od izvornog kromosoma. Zatim se slomljeni fragment ponovno spaja s istim kromosomom ili s drugim kromosomom kako bi proizveo novi raspored kromosomskih gena. Različiti čimbenici uzrokuju ove vrste dvostrukih prekida. Jedan faktor je ionizirajuće zračenje koje uključuje energične X zrake i gama zrake. Inverzija je preraspodjela u kojoj se prekinuti dvolančani fragment DNA okreće za 180 stupnjeva i ponovno spaja u isti kromosom na istoj točki. Translokacija je druga vrsta preraspodjele u kojoj se prekinuti dvolančani fragment jednog kromosoma spaja na novom položaju nehomolognog kromosoma. Ključna razlika između inverzije i translokacije je što se inverzija događa na istom kromosomu i ne mijenja lokaciju, dok se translokacija događa između nehomolognih kromosoma i mijenja lokaciju.
Što je inverzija?
Invazija je vrsta kromosomskog preuređivanja koja uzrokuje novi raspored gena u prirodnom kromosomu. Zbog različitih uzroka, dvolančane sekvence DNA pucaju na dvije točke stvarajući slomljene fragmente. Zatim se prekinuta sekvenca okreće za 180 stupnjeva i ponovno spaja na istoj lokaciji. Drugim riječima, slomljeni fragment kromosoma ponovno se spaja unutar istog mjesta na obrnuti način od kraja do kraja. Ovo stvara abnormalnost u rasporedu gena u kromosomu.
Inverzija ne uzrokuje gubitak genetske informacije. Jednostavno preuređuje redoslijed gena ili slijed gena. Postoje dvije vrste inverzija, a to su paracentrične i pericentrične inverzije. Paracentrična inverzija događa se u jednom kraku kromosoma bez zahvaćanja centromere. Oba kraka kromosoma pucaju uključujući centromeru tijekom pericentrične inverzije.
Slika 01: Inverzija DNK
Inverzije ne uzrokuju štetne učinke budući da mehanizmi za popravak DNK lako popravljaju ove vrste preraspodjele. A također inverzije jednostavno preuređuju sekvence gena bez stvaranja gubitaka ili dodatnih sekvenci.
Što je prijenos?
Translokacija je vrsta kromosomskog preraspodjele koja se događa između nehomolognih kromosoma. Prekinuti segmenti se izmjenjuju između dva nehomologna kromosoma. Stvara dva kromosoma koji su genetski različiti od nativnih kromosoma. Recipročne i Robertsonove dvije su vrste translokacija. Recipročna translokacija je izmjena prekinutih segmenata DNA između dva nehomologna kromosoma. Ne uzrokuje gubitak ili dobitak genetskog materijala. Stoga je to vrsta uravnoteženog preuređivanja.
Slika 02: Recipročna translokacija
Tijekom Robertsonove translokacije, dugi kraci dvaju akrocentričnih kromosoma stapaju se jedan s drugim. Kratke ruke se mogu izgubiti. Dakle, radi se o vrsti neuravnoteženog kromosomskog preslagivanja. U usporedbi s Robertsonovom translokacijom, recipročna translokacija čest je tip kromosomskog preuređivanja. Neke translokacije su naslijeđene, a neke novonastale. Određene translokacije uzrokuju bolesti kao što su rak, Downov sindrom, neplodnost i XX muški sindrom.
Koje su sličnosti između inverzije i translokacije?
- Inverzija i translokacija dvije su vrste kromosomskih abnormalnosti.
- Obje vrste uzrokuju kromosomsku reorganizaciju.
- Inverzije i translokacije nastaju zbog dvostrukog niza
- I inverzije i translokacija mogu se dogoditi na genetski uravnotežen način.
Koja je razlika između inverzije i translokacije?
Inverzija vs translokacija |
|
| Inverzija je vrsta kromosomskog preraspodjele u kojoj se slomljeni fragment okreće za 180 stupnjeva i ponovno spaja unutar kromosoma na istom mjestu. | Translokacija je još jedan tip kromosomskog preuređivanja u kojem se dijelovi nehomolognih kromosoma međusobno izmjenjuju. |
| Lokacija ponovnog pridruživanja | |
| Inverzija se događa na istoj lokaciji unutar istog kromosoma. | Translokacija mijenja položaj fragmenta DNA između kromosoma. |
| Štetni učinci | |
| Vjeruje se da inverzija nije izazvala nikakve štetne učinke. | Translokacija može uzrokovati štetne učinke poput raka, neplodnosti itd. |
| Uključeni kromosomi | |
| Dolazi do inverzije unutar istog kromosoma. | Translokacija se događa između nehomolognih kromosoma. |
| Kromosomska neravnoteža | |
| Do preraspodjele kromosoma dolazi jer je inverzija uravnotežena, jer u invaziju nije uključen dodatni ili nedostajući DNK. | Preraspodjele kromosoma uzrokovane su zbog translokacije koja može biti uravnotežena ili neuravnotežena. |
| Vrste | |
| Inverzija je dvije vrste; paracentrični i pericentrični. | Translokacija može biti recipročna ili roberstonska. |
Sažetak – Inverzija vs translokacija
Inverzija i translokacija dvije su vrste kromosomskih abnormalnosti uzrokovanih dvostrukim prekidima. Tijekom inverzije, fragment kromosoma puca na dvije točke i okreće se za 180 stupnjeva te se ponovno spaja s kromosomom. Translokacija je izmjena prekinutih segmenata kromosoma između nehomolognih kromosoma. Dolazi do inverzije unutar istog kromosoma. Translokacija se događa između nehomolognih kromosoma. Ovo je razlika između inverzije i translokacije.
Preuzmite PDF Inverzija vs Translokacija
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti ga za izvanmrežne svrhe prema napomeni o citatu. Ovdje preuzmite PDF verziju: Razlika između inverzije i translokacije
