Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatski ciklički spoj, dok je fenol aromatski ciklički spoj.
Aromatični spojevi obično imaju miris kao što implicira njihov naziv "aromatični", dok su nearomatski spojevi uglavnom bez mirisa, ali ne uvijek. Cikloheksanol je organski spoj kemijske formule HOCH(CH2)5, dok je fenol organski spoj kemijske formule HO-C6H5.
Što je Cyclohexanol?
Cikloheksanol je organski spoj kemijske formule HOCH(CH2)5. Nastaje zamjenom atoma vodika molekule cikloheksana hidroksilnom skupinom. Cikloheksanol je bezbojna krutina koja se rastaljuje i ima miris sličan kamforu. U svom čistom obliku može se rastopiti na temperaturama blizu sobne temperature. Ovaj materijal se godišnje proizvodi u velikim količinama kako bi se koristio kao prethodnik za najlon.
Slika 01: Kemijska struktura cikloheksanola
Glavni način proizvodnje cikloheksanola je oksidacija cikloheksana u zraku. Ovaj proces koristi katalizator koji sadrži kob alt. Ova reakcija također daje cikloheksanon, koji je sirovina za adipinsku kiselinu.
Glavna primjena cikloheksanola je njegova upotreba kao sirovine za najlon, kao što je gore spomenuto; međutim, također se koristi kao prekursor za razne plastifikatore. Osim toga, cikloheksanol je koristan kao otapalo.
Što je fenol?
Fenol je organski spoj kemijske formule HO-C6H5. To su aromatske strukture jer imaju benzenski prsten. Fenol se može dobiti kao bijela krutina koja je hlapljiva. Ova bijela krutina fenola ima sladak miris koji je katran. Štoviše, topiv je u vodi zbog svog polariteta. Ovaj spoj je blago kiseli spoj zbog prisutnosti protona koji se može ukloniti na hidroksilnoj skupini fenola. Također, moramo pažljivo rukovati otopinama fenola kako bismo spriječili opekline.
Slika 02: Kemijska struktura fenola
Fenol se može proizvesti ekstrakcijom iz katrana ugljena. Glavna metoda proizvodnje je iz sirovine dobivene iz nafte. Proces proizvodnje fenola je “kumolni proces.”
Fenol se podvrgava reakcijama elektrofilne supstitucije jer se slobodni elektronski parovi atoma kisika predaju strukturi prstena. Prema tome, mnoge skupine, uključujući halogene, acilne skupine, skupine koje sadrže sumpor, itd., mogu biti supstituirane ovom strukturom prstena. Fenol se može reducirati u benzen destilacijom s cinkovom prašinom.
Koja je razlika između cikloheksanola i fenola?
Cikloheksanol je organski spoj kemijske formule HOCH(CH2)5 dok je fenol organski spoj kemijske formule HO-C6H5. Cikloheksanol se razlikuje od fenola prema kemijskoj strukturi i fizičkim svojstvima kao što je miris. Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatski ciklički spoj, dok je fenol aromatski ciklički spoj. Štoviše, cikloheksanol ima miris sličan kamforu, dok fenol ima slatkasti miris po katranu
Možemo razlikovati cikloheksanol od fenola odvojenom reakcijom s otopinom željezovog klorida; daje ljubičastu boju kada željezov klorid reagira s fenolom, dok ostaje bezbojan kada reagira s cikloheksanolom.
Infografika u nastavku prikazuje razliku između cikloheksanola i fenola u tabličnom obliku za usporedbu.
Sažetak – Cikloheksanol protiv fenola
Odlika fenola je aromatska kemijska struktura koja je odsutna u cikloheksanolu. Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatski ciklički spoj, dok je fenol aromatski ciklički spoj.
