Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklička struktura koja ima četiri ugljikova atoma u prstenastoj strukturi, dok je ciklopropan ciklička struktura koja ima tri ugljikova atoma u prstenastoj strukturi.
Ciklobutan i ciklopropan su dva organska spoja koji imaju prstenaste strukture s atomima ugljika raspoređenim u ciklusu. Razlika između ciklobutana i ciklopropana ovisi o broju ugljikovih atoma u prstenu.
Što je ciklobutan?
Ciklobutan je organski ciklički spoj koji ima kemijsku formulu (CH2)4Postoji kao bezbojni plin, koji je komercijalno dostupan kao ukapljeni plin. Molarna masa ovog spoja je 56 g/mol. Talište ovog spoja je -91 °C dok je vrelište 12,5 °C. Kada se uzmu u obzir vezni kutovi ovog spoja, postoji značajno naprezanje između ugljikovih atoma. Zbog ove deformacije prstena, ciklobutanska struktura ima nižu energiju veze u usporedbi s linearnom strukturom ili nenapetom strukturom. Međutim, molekula ciklobutana je nestabilna na temperaturama iznad 500 °C.
Slika 01: Interkonverzija naborane strukture
Postoje četiri ugljikova atoma u ovoj cikličkoj strukturi; obično ova četiri ugljikova atoma ne tvore koplanarnu strukturu. Postoji kao presavijena, "naborana" konformacija. U ovoj konformaciji, neke pomračene interakcije su smanjene. Postoji mnogo različitih načina pripreme ciklobutena, ali najstarija i najučinkovitija metoda je hidrogenacija ciklobutena u prisutnosti nikla kao katalizatora.
Što je ciklopropan?
Ciklopropan je organski ciklički spoj koji ima kemijsku formulu (CH2)3 Sadrži tri međusobno povezana atoma ugljika tvoreći strukturu prstena, a svaki atom ugljika u tom prstenu nosi dva atoma vodika. Molekularna simetrija ove molekule može se definirati kao D3h simetrija. Nadalje, postoji veliko naprezanje prstena zbog male strukture prstena.
Ciklopropan se javlja kao bezbojni plin slatkog mirisa. Molarna masa ovog spoja je 42 g/mol. Talište ovog spoja je -128 °C dok je vrelište -33 °C. Štoviše, ciklopropan može djelovati kao anestetik kada se udiše.
Slika 02: Ciklopropan
Osim deformacije prstena, koja nastaje zbog smanjenih veznih kutova, postoji i torzijska deformacija zbog pomračene konformacije. Stoga su kemijske veze u ovoj strukturi relativno slabije od odgovarajućih alkana. Najraniji način proizvodnje ciklopropana bio je pomoću Wurtzovog spajanja.
Koja je razlika između ciklobutana i ciklopropana?
Ciklobutan i ciklopropan su organski spojevi koji imaju ugljikove atome raspoređene u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklička struktura koja ima četiri ugljikova atoma u prstenastoj strukturi, dok je ciklopropan ciklička struktura koja ima tri ugljikova atoma u prstenastoj strukturi.
Štoviše, obje ove strukture pokazuju naprezanje prstena zbog smanjenih veznih kutova, ali je naprezanje prstena u ciklopropanu puno veće nego kod ciklobutana zbog nižeg veznog kuta. Osim toga, postoji torzijska deformacija u ciklopropanu zbog pomračene konformacije vodikovih atoma. Dakle, ovo je još jedna razlika između ciklobutana i ciklopropana. Kada je riječ o metodi pripreme, najranija i najučinkovitija metoda proizvodnje ciklobutana je hidrogenacija ciklobutena u prisutnosti nikla kao katalizatora, dok je najranija metoda proizvodnje ciklopropana bila iz Wurtzovog spajanja.
U nastavku infografika prikazuje više usporedbi o razlici između ciklobutana i ciklopropana.
Sažetak – Ciklobutan protiv ciklopropana
Ciklobutan i ciklopropan su organski spojevi koji imaju prstenaste strukture s atomima ugljika raspoređenim u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklička struktura koja ima četiri atoma ugljika u strukturi prstena, dok je ciklopropan ciklička struktura koja ima tri atoma ugljika u strukturi prstena.
