Ključna razlika između elektroforeze u gelu i elektroforezi s papirom je u tome što je medij za odvajanje u elektroforezi s gelom agarozni gel, dok je medij za odvajanje u elektroforezi s papirom papirna traka uronjena u pufersku otopinu.
Elektroforeza je analitička tehnika koja je korisna za analizu uzorka korištenjem električnih svojstava kemijskih vrsta prisutnih u tom uzorku. Ovdje možemo promatrati kretanje raspršene otopljene tvari u analiziranom mediju. Stoga možemo odrediti kretanje kemijske vrste u odnosu na medij. Elektroforeza u gelu i elektroforeza na papiru dvije su važne tehnike u kemiji.
Što je gel elektroforeza?
Gel elektroforezu možemo opisati kao metodu razdvajanja i analize makromolekula ovisno o veličini i naboju. Makromolekule u ovom kontekstu mogu se odnositi na DNA, RNA, proteine i njihove fragmente. Ova metoda je korisna u kliničkoj kemiji za odvajanje proteina prema naboju ili veličini. Osim toga, važno je u biokemiji i molekularnoj biologiji za odvajanje mješovite populacije fragmenata DNA i RNA prema njihovoj duljini za procjenu veličine fragmenata DNA i RNA. Osim toga, možemo ga koristiti za razdvajanje proteina prema njihovom naboju.
Slika 01: Instrumenti za gel elektroforezu
Molekule nukleinske kiseline možemo razdvojiti primjenom električnog polja za kretanje negativno nabijenih molekula kroz matricu agaroze ili drugih tvari. U tom se procesu kraće molekule mogu kretati brže dok se duže molekule kreću sporije. To je zato što se kraće molekule mogu lako kretati kroz pore gela. Ovo kretanje fragmenata kroz pore nazivamo "prosijavanjem". Štoviše, ovom metodom obično ne možemo odvojiti proteine prema njihovoj veličini jer su proteini preveliki da bi se prosijali iz pora gela. Međutim, ovaj proces možemo koristiti za odvajanje nanočestica.
Što je papirna elektroforeza?
Papirna elektroforeza može se opisati kao odvajanje pomoću filtar papira natopljenih puferskom otopinom. Općenito, kao pufersku otopinu koristimo dietilbarbiturnu kiselinu i barbiturnu kiselinu otopljenu u lužini. pH vrijednost ove pufer otopine je pH 8,6. Štoviše, možemo staviti malu količinu seruma na papir, a zatim kroz njega prolazi istosmjerna struja nekoliko sati.
Papirna elektroforeza važna je za odvajanje malih, nabijenih molekula, uključujući aminokiseline i male proteine. Ovdje trebamo navlažiti traku filter papira puferom i uroniti krajeve trake u spremnike pufera koji sadrže elektrode. Prva osoba koja je prijavila da je koristila ovu metodu bio je Konig 1937. godine. U svojim je otkrićima uveo pufer natopljen papirom za zonsku elektroforezu i također predložio UV detekciju.
Koja je razlika između elektroforeze u gelu i papira?
Elektroforeza je analitička tehnika koja je korisna za analizu uzorka pomoću električnih svojstava kemijskih vrsta prisutnih u tom uzorku. Elektroforeza u gelu i elektroforeza na papiru dvije su važne metode elektroforeze. Ključna razlika između elektroforeze u gelu i elektroforezi s papirom je u tome što je medij za odvajanje u elektroforezi s gelom agarozni gel, dok je medij za odvajanje u elektroforezi s papirom papirna traka uronjena u pufersku otopinu.
U nastavku je sažetak razlika između elektroforeze u gelu i papiru u tabličnom obliku za usporedbu.
Sažetak – Elektroforeza u gelu nasuprot papira
Gel elektroforeza je metoda odvajanja i analize makromolekula ovisno o veličini i naboju, dok je papirna elektroforeza odvajanje pomoću filtar papira natopljenih puferskom otopinom. Ključna razlika između elektroforeze u gelu i elektroforezi s papirom je u tome što je medij za odvajanje u elektroforezi s gelom agarozni gel, dok je medij za odvajanje u elektroforezi s papirom papirna traka uronjena u pufersku otopinu.
