Ključna razlika između O-ksilena i P-ksilena je ta što O-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na susjednim položajima supstituenata, dok P-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na suprotnim mjestima supstituentske pozicije.
Ksilen je organski spoj. To je jedan od tri izomera dimetilbenzena. Sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na različitim položajima. Kemijska formula ksilena je (CH3)2C6H4Tri izomera dimetilbenzena su orto-ksilen, para-ksilen i meta-ksilen.
Što je O-ksilen?
o-ksilen je izomer dimetilbenzena u kojem su dvije metilne skupine vezane na susjedne položaje supstituenata. Ako postoje dva supstituenta vezana za dva susjedna ugljikova atoma benzena, ovu konfiguraciju nazivamo "orto" konfiguracijom. Stoga naziv O-ksilen potječe od naziva "orto-ksilen". Ovo je konstitucionalni izomer para i meta konfiguracija dimetilbenzena. O-ksilen se javlja kao tekućina na sobnoj temperaturi. To je bezbojna tekućina koja je blago uljasta i lako zapaljiva.
Slika 01: Struktura O-ksilena
Možemo proizvesti O-ksilen krekiranjem nafte. To znači da je O-ksilen sintetski spoj i njegov izvor je naftno ulje. Ovaj tekući materijal vrlo je koristan u proizvodnji ftalnog anhidrida. Anhidrid ftalne kiseline važan je prekursor za proizvodnju mnogih drugih tvari kao što su lijekovi.
Što je P-ksilen?
P-ksilen je izomer dimetilbenzena u kojem su dvije metilne skupine vezane na suprotne položaje supstituenata. Ako postoje dva supstituenta vezana za dva suprotna ugljikova atoma benzena, ovu konfiguraciju nazivamo "para" konfiguracijom. Stoga naziv P-ksilen potječe od naziva "para-ksilen". Također, ovo je konstitucionalni izomer orto i meta konfiguracije dimetilbenzena. P-ksilen se javlja kao tekućina na sobnoj temperaturi i bezbojan je i vrlo zapaljiv.
Slika 02: Struktura p-ksilena
Možemo proizvesti P-ksilen katalitičkim reformiranjem naftne nafte. Zatim se proizvedeni p-ksilen odvaja nizom procesa destilacije i kristalizacije. Među ostalim izomerima p-ksilena ima najviše talište. Kada se razmatraju primjene, p-ksilen je važan kao kemijska sirovina, kao komponenta u proizvodnji polimernih materijala itd.
Koje su sličnosti između O-ksilola i P-ksilola?
- Ksilen je organski spoj kemijske formule (CH3)2C6 H4.
- Oboje su bezbojne i zapaljive tekućine na sobnoj temperaturi.
Koja je razlika između O-ksilola i P-ksilola?
Ključna razlika između O-ksilena i P-ksilena je ta što O-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na susjednim položajima supstituenata, dok P-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na suprotnim mjestima supstituentske pozicije.
Štoviše, p-ksilen ima visoko talište u usporedbi s o-ksilenom. To je zato što su metilne skupine u p-ksilenu odvojene na takav način da postoji manje naprezanje u molekuli. Stoga molekule p-ksilena imaju relativno jaku privlačnu silu između sebe, što otežava međusobno odvajanje molekula. Dakle, ovo je također razlika između O-ksilena i P-ksilena. Nadalje, još jedna razlika između O-ksilena i P-ksilena je ta što o-ksilen ima metilne skupine na 1 i 2 položaja, dok p-ksilen ima metilne skupine na 1 i 4 položaja. Kada uzmemo u obzir proizvodne procese, o-ksilen možemo proizvesti krekiranjem nafte, dok p-ksilen možemo proizvesti katalitičkim reformiranjem nafte.
Sažetak – O-ksilen nasuprot P-ksilen
Ksilen je organski spoj kemijske formule (CH3)2C6 H4 Ključna razlika između O-ksilola i P-ksilola je ta što O-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezane na benzenski prsten na susjednim položajima supstituenata, dok P-ksilen sadrži dvije metilne skupine vezani za benzenski prsten na suprotnim položajima supstituenata.
