Ključna razlika između Heck Stileove i Suzukijeve reakcije je u tome što Heckova reakcija uključuje spajanje nezasićenog halogenida s alkenom, dok Stileova reakcija uključuje spajanje organokositrenog spoja s halogenim spojem. U međuvremenu, Suzukijeva reakcija uključuje spajanje borne kiseline s organohalogenim spojem.
Heckova reakcija, Stileova reakcija i Suzukijeva reakcija su tri vrste organskih reakcija koje se kategoriziraju kao reakcije spajanja.
Što je Heck Reaction?
Heckova reakcija je tip reakcije organskog spajanja koja uključuje spajanje nezasićenog halida s alkenom. Ova reakcija je dobila ime po Richardu F. Hecku. Također je dobio Nobelovu nagradu 2010. zajedno s još dvojicom znanstvenika za ovaj razvoj. Nastaje u prisutnosti baze i paladijevog katalizatora. Ova reakcija stvara supstituirani alken kao konačni proizvod. Stoga ga možemo smatrati načinom zamjene dva alkenska spoja.
Slika 01: Heck reakcija
Heckova reakcija može se katalizirati pomoću paladijevih soli i kompleksa. Neki primjeri za ove katalizatore uključuju tetrakis(trifenilfosfin)paladij(0), paladij klorid i paladij(II) acetat.
Kada se razmatra reakcijski mehanizam Heckove reakcije, on uključuje međuprodukte organopaladija. Glavni koraci Heckove reakcije uključuju oksidativnu adiciju, umetanje alkena u vezu paladij-ugljik u sin adiciji, reakciju eliminacije beta hidrida i regeneraciju katalizatora.
Što je Stile Reaction?
Stileova reakcija vrsta je reakcije organskog spajanja koja uključuje spajanje organokositrenog spoja s halogenim spojem. Ova reakcija uključuje organske elektrofile koji osiguravaju drugog partnera za spajanje.
Slika 02: Mehanizam Stileove reakcije
Kada se razmatra mehanizam Stileove reakcije, postoji katalitički ciklus koji uključuje oksidativno dodavanje halogenida paladijskom katalizatoru, nakon čega slijedi redukcijska eliminacija, dajući spojeni produkt i konačno regenerirajući katalizator.
Štoviše, postoje različite primjene Stileove reakcije, uključujući sintezu raznih polimera. Također se koristi u organskim sintezama, posebno u sintezi prirodnih proizvoda.
Što je Suzuki Reaction?
Suzukijeva reakcija je vrsta organske reakcije u kojoj dolazi do spajanja borne kiseline s organohalogenim spojem. Katalizator za ovu reakciju spajanja je kompleks paladija (0). Ova reakcija je nazvana po Akiri Suzukiju 1979. godine. Ova reakcija je također nazvana kao Suzukijevo spajanje. Reakcija ima različite primjene, uključujući sintezu poliolefina, stirena i supstituiranih bifenila.
Slika 03: Mehanizam Suzukijeve reakcije
Reakcijski mehanizam Suzukijeve reakcije uključuje nekoliko koraka, uključujući oksidativnu adiciju paladija u halid tvoreći organopaladijeve vrste, nakon čega slijedi stvaranje međuprodukta putem transmetalizacije zajedno s boronatnim kompleksom; konačno, dolazi do reduktivne eliminacije, proizvodeći željeni proizvod i obnavljajući izvorni paladij katalizator. Ovaj posljednji korak dovršava katalitički ciklus. Primjena Suzukijeve reakcije uključuje sintezu intermedijera za farmaceutske proizvode ili fine kemikalije.
Koja je razlika između Heck Stilea i Suzuki Reactiona?
Heck, Stile i Suzuki reakcija su tri vrste reakcija organskog spajanja. Ključna razlika između Heck Stileove i Suzukijeve reakcije je u tome što Heckova reakcija uključuje spajanje nezasićenog halogenida s alkenom, a Stileova reakcija uključuje spajanje organokositrenog spoja s halogenidnim spojem, dok Suzukijeva reakcija uključuje spajanje borne kiseline kiselina s organohalogenim spojem.
U nastavku je tablica razlika između Heck Stile i Suzuki reakcije za usporedbu.
Sažetak – Reakcija Heck Stile protiv Suzukija
Heckova reakcija, Stileova reakcija i Suzukijeva reakcija su organske kemijske reakcije koje možemo kategorizirati kao reakcije spajanja. Ključna razlika između Heck Stileove i Suzukijeve reakcije je u tome što Heckova reakcija uključuje spajanje nezasićenog halogenida s alkenom, a Stileova reakcija uključuje spajanje organokositrenog spoja s halogenidnim spojem, dok Suzukijeva reakcija uključuje spajanje borne kiseline s organohalidni spoj.
